前药技术降低免疫激动剂系统毒性是肿瘤免疫治疗关键发展方向
用特异性中和抗体(VHH)遮蔽TCE的活性位点,药物在肿瘤微环境被特定酶切割后激活。 DR510 (EGFR T-cell engager前药) 临床前研究,计划推进临床 双重掩蔽设计,精准平衡疗效与安全性,极大降低外周脱靶毒性
用特异性中和抗体(VHH)遮蔽TCE的活性位点,药物在肿瘤微环境被特定酶切割后激活。 DR510 (EGFR T-cell engager前药) 临床前研究,计划推进临床 双重掩蔽设计,精准平衡疗效与安全性,极大降低外周脱靶毒性
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于10月17日至21日在德国柏林召开。华东医药控股子公司道尔生物的临床前项目DR510摘要已于ESMO官网发布,并以电子海报(ePoster)的形式在大会期间展示。
近期,Janux 在研发日放出了 TRACTr 与 TRACIr 联用的新打法,还顺带预告了神秘的 ARM 平台;BioAtla 则在 ESMO 大会上正式披露了其 CAB 平台下 EpCAM×CD3 双抗(BA3182) 的 I 期临床数据。TCE 热度再起
9月17日,药捷安康早间开盘后涨幅一度超过33%,随后涨幅收窄,截至当日收盘,药捷安康股价上涨8.96%,收于209.2港元/股,总市值为830.31亿港元。
在用于癌症治疗的靶向治疗平台中,抗体药物偶联物(Antibody–drug conjugate,ADC)很有前景,其由特异性靶向癌细胞的单克隆抗体(mAb)通过共价连接子(Linker)与小分子化疗药物偶联而成,目前,美国 FDA 已批准十多种 ADC 药物上
传统ADC的药物-抗体比值(DAR)通常只有2-8,必须搭配极高效的细胞毒药物(如微管抑制剂、DNA损伤类),不仅毒性大,还容易诱发耐药。这使得许多疗效良好但效价较低的药物难以进入ADC体系,限制了ADC的进一步发展。